Pressemitteilung des mexikanischen Außenministerium 049
27. Januar 2021
CureVac Impfstoffdosen treffen in Mexiko ein für Phase III der klinische Studie
Die erste Lieferung des mRNA-Impfstoffs gegen COVID-19 aus dem deutschen Labor CureVac ist am internationalen Flughafen von Mexiko-Stadt eingetroffen. Die Lieferung umfasst Placebos und Impfstoffe mit dem entsprechenden Antigen für die Phase 2b/3 der klinischen Studie. Diese Phase wird in Zusammenarbeit mit dem Gesundheitssparte des Tecnológico de Monterrey (TecSalud) durchgeführt.
Die Beteiligung Mexikos an den weltweiten klinischen Studien zur Erforschung und anschließenden Produktion des SARS-CoV-2-Impfstoffs von CureVac ist das Ergebnis der auf internationaler Solidarität und multilateraler Zusammenarbeit basierenden Außenpolitik, die die Regierung von Präsident Andrés Manuel López Obrador bis jetzt ausgezichnet hat.
Der Impfstoffkandidat von CureVac ist einer der fortgeschrittensten der Welt und wird derzeit in 29 Studienzentren in Argentinien, Belgien, Kolumbien, der Dominikanischen Republik, Deutschland, den Niederlanden, Panama, Peru und jetzt auch in Mexiko in der Phase-III der klinischen Studien getestet. Rund 36.500 Menschen werden in diesen Ländern teilnehmen. In Mexiko werden 8.000 Freiwillige mit dem Stoff geimpft: etwa 20% der Gesamtstichprobe.
Während der Ankündigung anlässlich der Ankunft des Antigens, betonte der mexikanischen Außenminister Marcelo Ebrard Casaubon, dass das ursprüngliche Ziel der Strategie der mexikanischen Regierung darin bestand, in unserem Land die größtmögliche Anzahl von Phase-III der klinischen Studien verschiedener Impfstoffprojekte durchzuführen. CureVac ist also Teil der vier Impfstoffstudien die bereits im Land durchgeführt werden: das amerikanische Unternehmen Novavax, das chinesische Pharmaunternehmen CanSino Biologics und Janssen, das US-Unternehmen Johnson & Johnson und jetzt CureVac.
Martha Delgado Peralta, Staatssekretärin für multilaterale Angelegenheiten und Menschenrechte im Außenministerium, ist für das internationale Management der Impfstoffversorgung zuständig. Sie unterstirch, dass "diese Phase III ist sehr wichtig/bedeutsam. Es wird in Zusammenarbeit mit TecSalud ermöglicht. Die Kooperation zwischen der privaten Initiative und dem öffentlichen Sektor ist ein Schlüsselelement in der Strategie, die die Regierung festgelegt hat um das Recht auf Gesundheit aller Mexikaner durch den allgemeinen und kostenlosen Zugang zum Impfstoff gegen COVID-19 zu garantieren".
Der Rektor von TecSalud und Vizepräsident für Forschung des Tecnológico de Monterrey, Guillermo Torre, betonte die gemeinsame Arbeit mit Behörden, Privatinitiative, Wissenschaft und Zivilgesellschaft, um den Vormarsch der Pandemie zu stoppen.
"Ich möchte betonen, wie wichtig die Zusammenarbeit im öffentlichen und privaten Sektor für das Gemeinwohl ist. Ich würde sagen, dass der Impfstoff sehr wichtig ist, weil die Impfstrategie ein Wendepunkt für die Pandemie sein wird, aber auch eine sehr wichtige Botschaft: Diese Anstrengung, die wir heute mit der Ankunft des Impfstoffs unternommen haben, sendet auch ein Signal an alle Mexikaner, dass es sehr wichtig ist, in gutem Glauben und in Einigkeit zusammenzuarbeiten, um Großes für Mexiko zu erreichen", sagte Dr. Guillermo Torre.
Während der Veranstaltung wurde die wichtige Arbeit der Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (Cofepris) gewürdigt, ebenso wie die Teilnahme des Leiters des Nationalen Instituts für Medizinische Wissenschaften und Ernährung Salvador Zubirán, David Kershenobich Stalnikowitz; des Rektors von TecSalud, Guillermo Torre Amione; und aller Beteiligten, die diese Anstrengung unternommen haben, um die Umsetzung der Phase III des Impfstoffs CureVac in Mexiko zu erreichen. Ebenso bedankten sie sich bei allen freiwilligen Helfern, medizinischen Fachkräften sowie den Wissenschaftlern, die es unserem Land ermöglichen, an einem so bedeutenden Protokoll auf globaler Ebene teilzunehmen.
Die klinische Studie wird in sechs Zentren durchgeführt: 1) Hospital Zambrano Hellion TecSalud, 2) PanAmerican Clinical Research Mexico SA de CV, 3) Panamerican Clinical Research Mexico - Guadalajara, 4) Specialized Medicine Unit, 5) CAIMED - Mexiko, 6) National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán.
Die Teilnehmer werden mehr als 2 Jahre lang beobachtet, um die langfristige Sicherheit des Impfstoffs sowie seine Wirksamkeit zu bestimmen. Die erste Ergebnisse werden in etwa sechs Monaten erwartet.
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